PS1.6k-b-PEO5k-COOH,聚苯乙烯1600-b-聚氧乙烯5000-羧基封端二嵌段共聚物 szthrk.cn

核心结构与基础参数

它的完整结构为聚苯乙烯(分子量1600)-嵌段-聚环氧乙烷(分子量5000)-ω-羧基封端,核心属性如下:

  • 整体数均分子量约6600 g/mol,分子量分布PDI严格控制在1.1-1.2区间,羧基接枝率普遍可达95%以上
  • 外观为白色或类白色固体粉末,可溶于THF、二氯甲烷、DMF等常规有机溶剂,在水中可自发分散形成均一胶束
  • 标准储存条件为-20℃干燥避光密封保存,需避免高温、高湿环境,防止羧基发生水解失活

PS1.6k-b-PEO5k-COOH

特性

  1. 反应适配性极强:末端羧基可在EDC/NHS、DCC等常规缩合剂作用下,与氨基、羟基等基团高效形成稳定的酰胺键或酯键,既可以直接偶联蛋白、多肽、氨基修饰的核酸等生物大分子,也可以先活化成NHS活性酯再进行定点修饰,反应条件温和,水相和有机相体系都能适配。
  2. 储存稳定性更优异:羧基本身的化学惰性远高于氨基,在常规低温储存条件下几乎不会发生氧化失活,不需要像氨基封端产品那样严格隔绝空气,长期存放的活性保留率更高。
  3. 保留全部原有优良属性:短PS链段的低玻璃态流动性、5k PEO链段的强抗污水化层、极低的临界胶束浓度等特性完全保留,自组装形成的胶束在生物体系中可以长时间稳定存在,非特异性蛋白吸附极低。

应用场景

  • 生物大分子偶联载体:通过羧基与蛋白、抗体、多肽上的氨基共价结合,构建自组装型蛋白-聚合物偶联物,大幅提升生物大分子的体内循环稳定性,降低免疫原性。
  • 功能纳米药物载体:自组装形成胶束后,通过表面剩余羧基位点偶联靶向配体,制备靶向抗癌药物递送系统,提升药物在肿瘤部位的富集效率。
  • 界面精准修饰:将其作为基底改性材料,通过羧基与氨基化的芯片、微流控通道表面发生偶联反应,在基底表面构建致密的抗污PEO涂层,同时保留表面可进一步固定生物识别分子的活性位点,大幅降低生化检测的背景干扰。
  • 复杂拓扑高分子合成:以末端羧基为反应位点,通过缩合反应连接带有羟基、氨基的功能链段,精准构建ABC三嵌段共聚物、星形聚合物等复杂拓扑结构的智能响应材料。

温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!

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