肿瘤微环境高水平活性氧（ROS）是刺激型纳米药物开发的重要靶点，普通化疗前药缺乏病灶特异性释放能力，容易造成正常组织毒副作用。DSPE-PEG-TK-Decitabine 是基于硫酮键（TK）连接的 ROS 响应型脂质 - 药物偶联物，可自组装形成纳米胶束，在高 ROS 环境下断裂释放地西他滨，仅限实验室科研使用。
材料核心特性
DSPE 疏水端可作为纳米胶束骨架，PEG 链段提升纳米颗粒水溶性与体内长循环能力，减少网状内皮系统清除；中间 TK 硫酮键具备 ROS 敏感特性，肿瘤区域高浓度 ROS 可切断硫酮连接键，选择性释放去甲基化药物 Decitabine。Decitabine 作为 DNA 去甲基化试剂，能够抑制 DNA 甲基转移酶，逆转肿瘤异常甲基化状态。该偶联物可自行组装纳米制剂，不需要额外载体；PEG 分子量可选：1000、2000、3400、5000、10000，方便调控胶束粒径与体内循环特性 [1]。 （引用：[1] Biomaterials, 2017, 141: 132-145）
主要科研探究方向
DSPE-PEG-TK-Decitabine 多用于响应型纳米前药构建、肿瘤表观遗传调控、肿瘤靶向释药机制研究。体外可利用 H₂O₂模拟 ROS 环境，验证 TK 键断裂效率，检测药物释放曲线，评估对肿瘤细胞的增殖抑制效果。体内可构建荷瘤小鼠模型，探究纳米胶束体内分布、肿瘤富集，评价抑瘤效果与系统毒性。同时可对比不同 PEG 分子量对胶束稳定性、体内药代动力学的影响，优化 ROS 响应型脂质前药配方 [2]。 （引用：[2] Journal of Nanobiotechnology, 2020, 18 (1):112）
产品参数
中文名称：DSPE-PEG-TK-Decitabine
PEG 分子量：1000、2000、3400、5000、10000
纯度：≥95%
质检报告：COA、NMR
产品性状：类白色至淡黄色粉末
保存条件：-20℃，干燥密封避光保存
温馨提示：本产品仅用于科学研究，不用于人体诊断、治疗及工业化制剂生产
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